![shutterstock DNA](https://cdn.skai.gr/sites/default/files/styles/article_340x220/public/2023-04/dna_shutterstock_576826987.jpg?itok=MqLrrs_e)
Νομοθετικό κενό στην Ελλάδα για τις γονιδιακές θεραπείες – Ανάγκη συλλογικής προσπάθειας
ΥγείαΣτην Ελλάδα, πάνω από 500.000 ασθενείς έχουν διαγνωστεί με σπάνιες ασθένειες. Οι γονιδειακές θεραπείες αποτελούν μια χαραμάδα ελπίδας για τους ασθενείς με σπάνιες παθήσεις
0 6